CTDA注冊具備一定的申請門檻,因此部分企業(yè)可能達不到申請條件的要求。企業(yè)必須持有CE或UKCA或 MHRA。如不符合此要求,申請將被自動拒絕。
企業(yè)申請CTDA,對于臨床也有一定的要求,臨床性能驗證報告(PCR 參考試劑靈敏度97%(95% CI)以上,陽性樣本至少100例,建議最好150例,其中CT <25 占比10%~40%;CT 25 to 30 占比至少10%;and CT >30 占比至少20%)。
目前已獲得抗原自測CE認證證書的企業(yè)可考慮申請CTDA,IVDEAR團隊可為企業(yè)提供CTDA注冊申請的全方位服務(wù),有需進一步了解該項目的企業(yè)可與IVDEAR團隊取得聯(lián)絡(luò)。