猴痘檢測試劑可申請EUA
9月7日,美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部 (HHS) 部長 Xavier Becerra 根據(jù)FD&C法第564條簽署了一項重要聲明。
該聲明批準體外診斷試劑檢測和/或診斷猴痘病毒感染,包括檢測和/或檢測猴痘病毒感染的體外診斷試劑產(chǎn)品的緊急使用權(quán)(EUA)。
FDA此舉說明了聯(lián)邦政府對于猴痘傳播的重視,進一步提高全國范圍內(nèi)的猴痘檢測能力和可及性,進一步控制猴痘疫情的傳播。
EUA申請指南+EUA提交模板
當天,F(xiàn)DA發(fā)布了猴痘檢測試劑EUA申請指南,明確猴痘檢測試劑的優(yōu)先審批流程,并給出了猴痘檢測核酸試劑的申請要求。
同時,F(xiàn)DA也提供了EUA提交模板,幫助IVD制造商進行EUA 申請的準備、提交和授權(quán)。
FDA正式批準猴痘檢測試劑EUA申請,縮短了猴痘檢測試劑在美國注冊上市的時間,國內(nèi)猴痘檢測試劑廠商可加快其猴痘檢測試劑在美國上市的速度。
這也從側(cè)面反應(yīng)出美國猴痘疫情的嚴峻,以及美國猴痘檢測試劑供應(yīng)不足的現(xiàn)狀。這也解釋了為什么美國近幾周在猴痘陽性率幾乎不變的情況下,但猴痘檢測人次和確診數(shù)卻少了。
猴痘檢測試劑臨床服務(wù)
目前,國瑞中安團隊已與多家歐洲臨床試驗機構(gòu)達成合作,可承接猴痘前瞻性臨床實驗研究項目(出具倫理批件),為IVD企業(yè)提供全流程的猴痘核酸檢測試劑臨床試驗研究解決方案服務(wù)。