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貿易公司/生產廠家提交3C認證?需要準備哪些文件清單?
分類:知識問答 發(fā)布時間:2022-03-25 作者: IVDEAR 瀏覽量: 1076
IVDEAR專注于為國內外各大企業(yè)提供全球各國醫(yī)療器械合規(guī)化咨詢全過程、全方位服務,致力于協(xié)助和支持中國本土企業(yè)邁向全球化、合規(guī)化。

       提交3C認證需要準備哪些文件清單?
       一、初次申請或相關信息變更時應提供的文件:
       ①強制性產品認證申請。
       ②工廠檢驗調查表。
       ③申請人“企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照”的復印件(初次申請或變更時提供);申請人的“組織機構代碼證書”副本(在初次申請或更改時提 供)。
       ④產品裝配圖,電氣原理圖;關鍵零件或原材料清單;申請認證產品中文說明書;
       ⑤解釋同一申請單位中各種型號產品之間的差異;制造商的組織結構圖(在初次應用或更改時提供);申請認證的產品流程流程圖(在 初次申請或變更時提供)。 3C認證,FCC-ID認證
       ⑥主要生產設備清單(在初次使用或變更時提供);例行檢查的關鍵儀器和設備清單(在初次應用或變更時提供);每個在同一應用單 元中的型號產品外觀照片(一式兩份)。
       ⑦需要時還需要其他相關信息(如果有CB測試報告,請?zhí)峁?br/>       二、3C認證寄送樣品進行產品測試時,應提供以下材料:
       ①強制性產品認證申請。
       ②產品裝配圖,電氣原理圖。
       ③關鍵部件或原材料清單。
       ④同一應用單元中的主要交付模型產品和涵蓋模型產品之間的差異。

       IVDEAR(艾維迪亞)是國瑞中安集團旗下重點培育品牌-位于深圳光明新區(qū)分支機構。依托國瑞中安集團強有力的資源、渠道和專業(yè)背景,IVDEAR專注于為國內外各大企業(yè)提供全球各國醫(yī)療器械合規(guī)化咨詢全過程、全方位服務,致力于協(xié)助和支持中國本土企業(yè)邁向全球化、合規(guī)化。