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喜訊丨國瑞(醫(yī)療器械)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室投入運(yùn)營使用
分類:企業(yè)動態(tài) 發(fā)布時間:2023-02-21 作者: IVDEAR 瀏覽量: 1151
近日,國瑞檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室正式投入運(yùn)營使用,

廣東省國瑞質(zhì)量檢驗(yàn)有限公司隸屬于國瑞中安集團(tuán),為打造國瑞中安集團(tuán)“臨床試驗(yàn)研究+全球法規(guī)注冊+檢驗(yàn)檢測技術(shù)服務(wù)商”的總體發(fā)展定位,檢驗(yàn)檢測實(shí)驗(yàn)室是我們的核心競爭力之一,是一站式技術(shù)服務(wù)中不可或缺的一環(huán)。

近日,國瑞檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室正式投入運(yùn)營使用,該實(shí)驗(yàn)室是遵循國際標(biāo)準(zhǔn) ISO/IEC 17025 國際實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范建立的獨(dú)立第三方檢測檢驗(yàn)平臺。實(shí)驗(yàn)室位于深圳市光明區(qū)寶新科技園。

門頭照片

國瑞質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室門頭照片.png

國瑞檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室目前已投入運(yùn)營的一期實(shí)驗(yàn)室,總共涵蓋了四大類別,分別是:電氣綜合實(shí)驗(yàn)室、環(huán)境綜合實(shí)驗(yàn)室、材料綜合實(shí)驗(yàn)室和機(jī)械綜合實(shí)驗(yàn)室。

二期實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目:10米法電磁兼容實(shí)驗(yàn)室、生物相容性檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,已在緊鑼密鼓地推進(jìn)中。

辦公室整體照片

國瑞質(zhì)檢辦公室照片.png

廣東省國瑞質(zhì)量檢驗(yàn)有限公司于2014年成立。最新發(fā)展定位為:醫(yī)療器械權(quán)威的第三方檢測機(jī)構(gòu),國瑞檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室將專注于為企業(yè)提供檢測檢驗(yàn)服務(wù)、注冊檢驗(yàn)服務(wù)、合同研發(fā)外包服務(wù)、產(chǎn)品整改服務(wù)等一站式解決方案。

客戶滿意是我們永遠(yuǎn)堅(jiān)守的工作標(biāo)準(zhǔn),助力客戶價(jià)值提升是我們矢志不移的追求目標(biāo),我們將本著“鑒證優(yōu)秀、成就卓越”的使命,通過打造標(biāo)準(zhǔn)、認(rèn)證咨詢、檢驗(yàn)檢測三位一體的發(fā)展理念,為客戶創(chuàng)造價(jià)值,為員工發(fā)展提供平臺,為社會帶來安全和信賴。

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境照片

電氣地實(shí)驗(yàn)室.png

機(jī)械實(shí)驗(yàn)室.png

國瑞質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室.png

國瑞檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室總體建設(shè)完成后,可為各大企業(yè)提供電氣安全檢測、環(huán)境可靠性檢測、產(chǎn)品性能測試、EMC電磁兼容測試、包裝運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)、生物相容性檢測、清洗消毒滅菌驗(yàn)證、包裝老化試驗(yàn)、物理化學(xué)能等綜合性檢測技術(shù)服務(wù)。

部分測試設(shè)備展示

調(diào)壓器(左),電子負(fù)載(右).png

調(diào)壓器(左),電子負(fù)載(右)

醫(yī)療安規(guī)綜合測試系統(tǒng).png

醫(yī)療安規(guī)綜合測試系統(tǒng)

砂塵試驗(yàn)箱(左),低氣壓(高海拔)模擬試驗(yàn)箱(右).png

砂塵試驗(yàn)箱(左),低氣壓(高海拔)模擬試驗(yàn)箱(右)

防浸液試驗(yàn)裝置.png

防浸液試驗(yàn)裝置

球壓裝置及其配套烤箱.png

恒溫恒濕試驗(yàn)箱

圖片13.png

球壓裝置及其配套烤箱

導(dǎo)線截面投影儀.png

導(dǎo)線截面投影儀

實(shí)驗(yàn)室人員操作照片

國瑞質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室工作人員操作圖.png

國瑞質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室人寰 1.png

國瑞質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室人寰 .png

中國醫(yī)療器械總產(chǎn)值已過萬億,每年新注冊產(chǎn)品的數(shù)量和風(fēng)險(xiǎn)等級都在不斷提升,醫(yī)療器械注冊、產(chǎn)品檢測和臨床試驗(yàn)研究的市場需求日益增長。與此同時,全球醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)不斷完善和趨嚴(yán),對器械企業(yè)的注冊工作提出了更高的要求。

受疫情后經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇、我國新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》實(shí)施、歐盟新法規(guī)MDR實(shí)施,以及IVDR法規(guī)實(shí)施的多重利好,醫(yī)療器械CRO服務(wù)及檢驗(yàn)檢測服務(wù)、注冊咨詢服務(wù)的全生命周期服務(wù)的重要性愈發(fā)凸顯,整個醫(yī)療器械CRO領(lǐng)域的需求及檢驗(yàn)檢測需求將迎來爆發(fā)性增長。國瑞中安集團(tuán)將在原有業(yè)務(wù)的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)開拓檢測業(yè)務(wù),以此來鞏固合作客戶的長期合作粘性,加強(qiáng)自身在行業(yè)內(nèi)的競爭優(yōu)勢?!甭暶鳎罕竟娞栔铝τ诤梦耐扑?,內(nèi)容僅供學(xué)習(xí)、交流、分享之用,對文中觀點(diǎn)保持中立。文章版權(quán)歸原作者或機(jī)構(gòu)所有,若涉及版權(quán)問題或有相關(guān)錯誤問題,煩請第一時間與我們聯(lián)系。